Le groupe Biogen Idec
L'historique
En Juin 2003, les sociétés Biogen Inc. et IDEC Pharmaceuticals ont annoncé leur intention de fusionner. Cette fusion a été finalisée en novembre 2003, avec la création du groupe Biogen Idec.
Chacune des sociétés a connu des succès en matière de développement, de production et de commercialisation de produits innovants en santé humaine.
Les différentes étapes de l'histoire de chacune des sociétés sont présentées ici.
Biogen
-
1978
: un groupe de chercheurs mondialement connus se réunit à Genève, en Suisse, pour envisager la création d'un laboratoire pharmaceutique d'un nouveau type. Biogen NV est fondé.
-
1980
: Walter Gilbert, Ph. D., de l'université d'Harvard, l'un des créateurs de Biogen, reçoit le prix Nobel pour son travail sur les séquences nucléotidiques.
Biogen noue un contrat de licence exclusif avec Schering-Plough Corporation pour l'interféron alfa-2b.
-
1986
: INTRON® A, interféron alfa-2b donné en licence par Biogen auprès de Schering Plough - premier produit développé par Biogen est commercialisé dans le traitement des leucémies à tricholeucocytes.
-
1989
: SmithKline Beecham lance aux Etats-Unis, ENGERIX® B (vaccin recombinant contre l'hépatite B), produit donné en licence par Biogen.
-
1993
: Phillip Sharp, Ph. D., l'un des fondateurs de Biogen, reçoit le prix Nobel en médecine pour sa découverte sur les split gènes. Le professeur Sir Kenneth Murray de l'université d'Edimbourg, un autre fondateur de Biogen, est primé pour sa découverte sur les antigènes impliqués dans l'hépatite B.
-
1996
: Accord de la FDA pour la mise sur le marché du produit Biogen, AVONEX® (interféron ß -1a) dans la s clérose en plaques rémittente. Un an plus tard, l'agence européenne du médicament (EMEA) donne son autorisation pour sa mise sur le marché européen.
-
2000
: Biogen et Elan Corporation annoncent leur partenariat pour son accord pour la mise sur le marché aux Etats-Unis d'AMEVIVE® (alefacept) chez l'adulte, dans le traitement du psoriasis en plaques, modéré à sévère.
La FDA autorise aussi le démarrage d'une nouvelle unité de production d'AMEVIVE® située à Research Triangle Park
IDEC Pharmaceuticals
-
1985
: IDEC Pharmaceuticals a été fondé à San Francisco (Californie) pour développer et commercialiser des anticorps monoclonaux spécifiques pour les patients atteints de lymphomes non hodgkiniens.
-
1993
: IDEC initie des études de phase I avec un anticorps monoclonal, IDEC- C2B8, connu ensuite sous le nom de RITUXAN® (rituximab). Une étude de phase II est mise en place environ un an après.
IDEC débute des essais cliniques avec une radio immunothérapie vis-à-vis des lymphocytes B - anticorps monoclonal associé à un radio-isotope le Yttrium-. Ce produit sera connu ensuite sous le nom de ZEVALIN® (ibritumomab tiuxetan).
-
1995
: IDEC signe un accord de collaboration avec Genentech Inc, pour la poursuite du développement et de la commercialisation de RITUXAN® aux Etats-Unis et en Europe.
-
1997
: La FDA donne son accord pour la mise sur le marché de RITUXAN® dans certains types de lymphomes non hodgkiniens à cellules B. Il s'agit du premier anticorps monoclonal approuvé en thérapeutique anticancéreuse.
-
2001
: IDEC inaugure la constrution de son centre de fabrication de produits biologiques. Lorsque celui-ci sera achevé, Biogen Idec bénéficiera d'une capacité de production supplémentaire de 90 000 litres de produits biologiques.
-
2002
: la FDA donne son accord pour la mise sur le marché de ZEVALIN® dans le traitement de certains lymphomes non hodgkiniens à cellules B- c'est la première radio-immunothérapie approuvée dans le traitement de cancers.
Page mise à jour le 16/06/2009
